Статья
Омоложение волосяного фолликула: миф или реальность?
Исследование эффективности фракционной микроигольчатой терапии с препаратом «Трихолакс» при хронической телогеновой алопеции у женщин.
Кратко об исследовании
Авторы оценили эффективность микроигольчатой доставки препарата «Трихолакс» у женщин с хроническим телогеновым выпадением волос. В исследовании приняли участие 15 пациенток в возрасте от 27 до 69 лет.
После курса процедур были отмечены изменения скорости роста, плотности волос и соотношения анагеновых, телогеновых, терминальных и веллусных волос. В рамках наблюдения не были зарегистрированы аллергические реакции или нежелательные явления, связанные с повреждением кожи.
Важная информация
Описанный протокол является частью научного исследования и не может использоваться как инструкция для самостоятельного проведения процедур. Микроигольчатая терапия имеет противопоказания и должна выполняться медицинским специалистом после диагностики.
1. Хроническая телогеновая алопеция
Среди заболеваний кожи нарушения состояния волос составляют приблизительно 4%. Одной из наиболее распространённых проблем являются диффузные алопеции, проявляющиеся выпадением волос по всей поверхности волосистой части головы при визуально непоражённой коже.
При хронической телогеновой алопеции пациентки отмечают продолжительное и нередко волнообразное усиление выпадения, сохраняющееся более шести месяцев. Со временем оно может сопровождаться выраженным уменьшением объёма причёски, истончением и снижением плотности волос.
Почему особенно страдают волосы головы
На волосистой части головы находится большое количество чувствительных и активно делящихся анагеновых фолликулов. На других участках тела значительно большая доля фолликулов может находиться в телогене. Поэтому системные и внешние нарушения особенно заметно отражаются именно на волосах головы.
Изменения дермального сосочка
При длительном течении диффузной алопеции может уменьшаться размер дермального сосочка волосяного фолликула. Это связано со снижением количества составляющих его клеток и особенностями клеточной миграции в периоды катагена и раннего анагена.
Одновременно укорачивается активная фаза роста. Фолликул быстрее завершает анаген, а формирующийся волос может становиться тоньше и короче.
Диагностические признаки
- выпадение распространяется по всей волосистой части головы;
- кожа головы визуально не имеет выраженных патологических изменений;
- pull-тест может быть положительным в нескольких областях;
- доля телогеновых волос превышает обычные показатели;
- наблюдается диффузное истончение волос;
- отсутствуют характерные дерматоскопические признаки выраженной андрогенетической алопеции.
Необходимо исключить сочетанные формы выпадения
У одной пациентки хроническая телогеновая алопеция может сочетаться с андрогенетическим поредением. Фототрихограмма и трихоскопия помогают выявить субклиническую миниатюризацию волос и точнее определить тактику лечения.
Возможные провоцирующие факторы
- изменения гормонального статуса;
- беременность и период после родов;
- пременопауза и менопауза;
- инфекционные и истощающие заболевания;
- продолжительный стресс и нарушение сна;
- токсические и химические воздействия;
- избыточное ультрафиолетовое воздействие;
- резкие ограничения питания и несбалансированные диеты;
- нарушения функции щитовидной железы;
- заболевания яичников, надпочечников и пищеварительной системы.
Значение микро- и макроэлементов
Нарушение питания и работы внутренних органов может сопровождаться дисбалансом железа, марганца, калия, цинка, кремния, селена, меди, кобальта и других элементов. Однако обнаружение отклонения само по себе ещё не доказывает, что именно оно стало единственной причиной выпадения.
2. Как стареет волосяной фолликул
Волосы и кожа головы подвержены возрастным изменениям так же, как и другие органы. Авторы выделяют три взаимосвязанных биохимических процесса, способных влиять на функциональное состояние фолликула.
Окислительный стресс
При нарушении равновесия между образованием активных форм кислорода и антиоксидантной защитой повреждения постепенно накапливаются в митохондриальной и ядерной ДНК клеток.
Воспаление
Воспалительные процессы могут сопровождаться дискомфортом, болезненностью кожи головы и изменением среды, в которой функционируют волосяные фолликулы.
Гликирование
Избыточное образование конечных продуктов гликирования может способствовать фиброзированию тканей и прогрессирующему истончению волосяных стержней.
Седые волосы как один из маркеров старения
Пигментация волос тесно связана с их циклом роста. В отличие от непрерывного меланогенеза эпидермиса, образование пигмента в волосяном фолликуле происходит циклически.
Наиболее полноценное восстановление пигментной части фолликула наблюдается в течение первых циклов роста волос. В дальнейшем постепенно снижается активность меланоцитов, накапливаются повреждения ДНК и активируются процессы клеточной гибели.
Возрастные изменения цикла волоса
- сокращается продолжительность анагена;
- уменьшается средний диаметр волос;
- снижается максимальная длина волос;
- может уменьшаться скорость роста;
- удлиняется промежуток между выпадением телогенового волоса и началом нового анагена;
- постепенно уменьшается общая плотность волос.
Что означает «омоложение» фолликула
Речь не идёт о полном обращении биологического возраста вспять. Практическая задача состоит в поддержании жизнеспособности клеток, улучшении микроциркуляции, продлении анагена и оптимизации функциональных характеристик волосяного фолликула.
3. Теломеры и регуляторные пептиды
Теломерная теория старения связана с ограниченным количеством делений соматических клеток. При каждом делении концевые участки хромосом — теломеры — постепенно укорачиваются. Когда их длина становится критической, клетка утрачивает способность нормально делиться.
Фермент теломераза способен достраивать укороченные теломеры. В научной литературе исследовалось влияние коротких регуляторных пептидов на активность теломеразы, экспрессию генов и функциональное состояние клеток.
Эпиталон
В исследованиях, приведённых авторами статьи, пептид эпиталон связывали с активацией ферментативного компонента теломеразы и увеличением длины теломер в культуре соматических клеток.
Также рассматривалось его возможное влияние на синтез белков внеклеточного матрикса, кератина и кератогиалина, а также на регуляцию секреции мелатонина и кортизола.
Короткие пептиды как сигнальные молекулы
Согласно рассматриваемой концепции, короткие пептиды могут участвовать в регуляции функций организма на молекулярном, генетическом, клеточном и тканевом уровнях. Отдельные пептиды обладают тканеспецифичностью и могут влиять на синтез белков и дифференцировку клеток.
Научные гипотезы требуют осторожной интерпретации
Результаты исследований клеточных культур и системных геропротективных препаратов нельзя автоматически переносить на косметический уход за кожей головы. В статье эти данные используются как теоретическое обоснование выбранного состава и направления исследования.
4. Состав и предполагаемое действие «Трихолакса»
Авторы рассматривали адресную доставку к волосяному фолликулу комплекса регуляторных пептидов, аминокислот, витаминов, микроэлементов и компонентов, направленных на улучшение микроциркуляции и состояния кожи головы.
Пептид GHK-Cu
В составе комплекса заявлен как компонент, связанный с регуляцией цикла волоса, ангиогенезом и процессами восстановления тканей.
Пептид AHK
Рассматривается в связи с активацией сигнального пути WNT/β-катенин, участвующего в индукции и поддержании анагена.
Эпиталон
В теоретической модели связан с пролиферационным потенциалом клеток и синтезом структурных белков и компонентов внеклеточного матрикса.
Тимопоэтин и ДНК
В статье эти компоненты отнесены к группе веществ с противовоспалительным и иммунокорригирующим направлением действия.
Везуген и сосудистые пептиды
Включены в комплекс с целью поддержки микроциркуляции и трофики тканей вокруг волосяного фолликула.
Гиалуроновая кислота
В препарате использованы фракции гиалуроновой кислоты, предназначенные для увлажнения и поддержания состояния внеклеточной среды.
Питательная культуральная среда
Согласно описанию состава, комплекс включает аминокислоты, витамины, нуклеотиды и микроэлементы. Среди них указаны железо, селен и цинк, а также аминокислоты, участвующие в формировании структурных белков волоса.
Почему аминокислоты важны для волос
Основным структурным белком волос является кератин. Твёрдые кератины содержат значительное количество серосодержащих аминокислот и дисульфидных связей. Поэтому для формирования волоса требуется достаточное поступление и усвоение аминокислот.
Однако наружная или инъекционная доставка компонентов не отменяет необходимости выявлять системные причины выпадения и корректировать питание и дефицитные состояния по показаниям.
5. Цель и задачи исследования
Цель работы
Оптимизировать тактику ведения женщин с хроническими телогеновыми алопециями и оценить эффективность фракционной микроигольчатой терапии с препаратом «Трихолакс».
Основные задачи
- Изучить клинические, анамнестические и лабораторные характеристики пациенток с хронической телогеновой алопецией.
- Провести физикальный осмотр, трихологическое обследование и фототрихограммы с использованием специализированных программ.
- Разработать методику микроигольчатой доставки препарата при хроническом телогеновом выпадении волос.
- Оценить эффективность, безопасность и возможность включения методики в комплексную терапию.
6. Материалы и методы
Исследование было выполнено на базе ООО «Клиника современной трихологии» в Красноярске в апреле, мае и июне 2017 года. Результаты были представлены 22 июня 2017 года на XVII ежегодном заседании Союза трихологов в Санкт-Петербурге.
15
участниц исследования
27–69
возрастной диапазон
39,1
средний возраст, лет
>6 мес.
продолжительность жалоб
Критерии включения
В исследование включали женщин, предъявлявших жалобы на выпадение и поредение волос продолжительностью более шести месяцев.
Основные критерии исключения
- выпадение волос продолжительностью менее трёх месяцев;
- гнездная или рубцовая алопеция;
- воспалительные заболевания кожи головы;
- аллергия на компоненты препарата;
- одновременный приём препаратов или применение процедур, влияющих на цикл роста волос;
- острые вирусные или бактериальные инфекции;
- обострение соматических заболеваний;
- онкологические заболевания;
- беременность и период грудного вскармливания;
- отказ от участия.
Дополнительные ограничения для микроигольчатой терапии
- нарушения свёртываемости и заболевания крови;
- тромбофлебит;
- новообразования, невусы или папилломы в зоне воздействия;
- острое или хроническое воспаление в области процедуры;
- системные заболевания соединительной ткани;
- рассеянный склероз;
- склонность к гипертрофическим и келоидным рубцам;
- невралгия тройничного нерва.
Этапы исследования
1
Первичное обследование
Сбор жалоб и анамнеза, осмотр кожи головы, трихоскопия, клинические и биохимические анализы крови, оценка гормонов щитовидной железы и спектральный анализ волос и сыворотки.
2
Подготовка участков
В андрогензависимой и андрогеннезависимой зонах были выбраны участки, на которых выполнялись сбривание волос и постановка татуажной метки для точного повторного исследования.
3
Исходная фототрихограмма
Через 48 часов выполнялась фототрихограмма с оценкой плотности, скорости роста, соотношения анагеновых, телогеновых, терминальных и веллусных волос.
4
Курс процедур
Пациенткам проводили десять сеансов фракционной микроигольчатой терапии по предусмотренному исследованием протоколу.
5
Повторная диагностика
После окончания курса трихоскопию и фототрихограммы повторяли в тех же отмеченных зонах и сопоставляли с исходными данными.
Постановка татуажной метки
Нанесение постоянной метки для повторного исследования
одного и того же участка.
Подготовленное поле с меткой после сбривания волос.
Фототрихограмма
Для анализа использовались программы TrichoScience Pro v.1.4 и Nautilus PhT v.1.1.3.1. В каждой зоне оценивались пять изображений площадью 0,2 см²: по углам относительно метки и непосредственно в центральной области.
Увеличенное изображение волос и кожи головы для компьютерного анализа.
Оценка количества и характеристик волос на исследуемом участке.
Какие параметры определялись
- общее количество волос на 1 см²;
- скорость роста;
- доля анагеновых и телогеновых волос;
- количество терминальных волос толщиной более 30 мкм;
- количество веллусных волос толщиной менее 30 мкм;
- состояние кожи и наличие воспалительных изменений.
Андрогензависимая зона
Андрогеннезависимая зона
7. Протокол микроигольчатой терапии
Не повторяйте протокол самостоятельно
Ниже приведены параметры, использованные авторами исследования. Они не являются универсальной рекомендацией. Глубина воздействия, препарат, стерильность, интервалы и противопоказания должны определяться медицинским специалистом.
На волосистую часть головы наносили 2 мл стерильного раствора, после чего выполняли фракционное микроигольчатое воздействие аппаратом Dermapen My-M в режиме дермаштампа.
2 мл
объём препарата
1–1,5 мм
глубина воздействия
6–7 дней
интервал между сеансами
10
процедур в основном курсе
Перед процедурой кожу обрабатывали 0,5%-м раствором хлоргексидина биглюконата. После сеанса участницам рекомендовали в течение 24 часов не мыть голову, не заниматься спортом, не посещать сауну и избегать активного солнца.
Оценка результата
Субъективная оценка
Пациентки оценивали изменение интенсивности выпадения, скорость роста волос и болезненность процедур.
Объективная оценка
Врач оценивал трихоскопические признаки, состояние кожи, безопасность и количественные показатели фототрихограмм.
Статистический анализ
Рассчитывались средние показатели и стандартная ошибка. Для сравнения данных до и после курса применялся t-критерий Стьюдента. Статистически значимыми считались различия при p < 0,05, p < 0,01 и p < 0,001.
8. Результаты исследования
Субъективная оценка пациенток
59,7%
изначально жаловались на активное выпадение
100%
отметили временное усиление выпадения в первый месяц
86,6%
отметили уменьшение выпадения и улучшение роста
0
отказов из-за болезненности процедуры
К окончанию исследования 13 из 15 участниц отметили уменьшение выпадения и улучшение роста волос. Две пациентки заметили улучшение роста, но жалобы на выпадение у них сохранялись.
Переносимость и безопасность
В исследуемой группе не были зафиксированы аллергические реакции, фолликулит или усиление патологического шелушения, которые авторы могли бы связать с проведёнными процедурами.
Результат относится только к исследуемой группе
Отсутствие нежелательных явлений у 15 участниц не означает, что процедура безопасна для каждого человека. Риск зависит от состояния кожи, сопутствующих заболеваний, соблюдения стерильности и индивидуальной реакции.
Выявленные нарушения элементного обмена
Для оценки возможных фоновых факторов исследовались волосы и сыворотка крови. Наиболее часто выявлялись нарушения обмена йода, кальция, натрия, марганца, меди и цинка.
| Элемент | Количество | Доля группы | Элемент | Количество | Доля группы |
|---|---|---|---|---|---|
| Йод | 15 | 100% | Марганец | 8 | 53,3% |
| Калий | 2 | 13,3% | Кобальт | 6 | 40% |
| Фосфор | 3 | 20% | Хром | 6 | 40% |
| Натрий | 9 | 60% | Молибден | 2 | 13,3% |
| Кальций | 10 | 66,6% | Кремний | 2 | 13,3% |
| Железо | 3 | 20% | Ртуть | 1 | 6,6% |
| Селен | 3 | 20% | Магний | 2 | 13,3% |
| Медь | 7 | 46,6% | Кадмий | 1 | 6,6% |
| Цинк | 7 | 46,6% | Алюминий | 1 | 6,6% |
Латентный дефицит железа был выявлен у одной пациентки. У одной участницы впервые обнаружили гипофункцию щитовидной железы. Себорея и шелушение кожи головы наблюдались у четырёх женщин.
Распределение диагнозов
Хроническая телогеновая алопеция
Диагностирована у 8 участниц без установленного сочетания с андрогенетическим типом.
Сочетание с АГА
У 6 участниц хроническая телогеновая алопеция сочеталась с андрогенетическим поредением по женскому типу.
Сенильная и андрогенетическая алопеция
Такое сочетание было выявлено у одной пациентки.
Изменения показателей фототрихограммы
| Показатель | До лечения | После лечения | ||
|---|---|---|---|---|
| Андрогензависимая зона | Андрогеннезависимая зона | Андрогензависимая зона | Андрогеннезависимая зона | |
| Скорость роста волос | 0,22 ± 0,02 | 0,18 ± 0,01 | 0,24 ± 0,02 | 0,21 ± 0,01* |
| Плотность волос | 218 ± 16,45 | 197 ± 15,15 | 253 ± 16,71 | 238 ± 13,49* |
| Анагеновые волосы, % | 85 ± 2,57 | 83 ± 2,4 | 94 ± 1,7* | 85 ± 2,0 |
| Телогеновые волосы, % | 15 ± 2,58 | 17 ± 2,45 | 6 ± 1,69*** | 5 ± 1,37* |
| Терминальные волосы, % | 87 ± 2,07 | 86 ± 2,01 | 92 ± 1,56 | 93 ± 2,39* |
| Веллусные волосы, % | 13 ± 2,06 | 14 ± 2,14 | 8 ± 1,58 | 7 ± 2,41* |
* p < 0,05; *** p < 0,001 при сравнении показателей до и после курса.
Ключевая динамика
Рост скорости волос
В андрогеннезависимой зоне средний показатель увеличился с 0,18 до 0,21.
Увеличение плотности
В андрогеннезависимой зоне средняя плотность увеличилась со 197 до 238 волос.
Больше анагеновых волос
В андрогензависимой зоне доля анагеновых волос увеличилась в среднем с 85% до 94%.
Меньше телогеновых волос
В андрогензависимой зоне средняя доля телогеновых волос снизилась с 15% до 6%.
Снижение доли веллусных волос
В андрогеннезависимой зоне показатель снизился в среднем с 14% до 7%.
Статистически значимые изменения были выражены преимущественно в андрогеннезависимой зоне. Авторы подчёркивают, что результат лечения также зависит от стадии заболевания, гормонального статуса, генетических и внешних факторов.
9. Клинические примеры
Пример № 1
Пациентка, 47 лет
Хроническая телогеновая алопеция в сочетании с андрогенетической. Представлены изображения лобно-теменной зоны до и после основного курса, а также результаты последующего наблюдения.
Трихоскопия до и после курса
До 
После 
Дополнительное наблюдение
Обзорные фотографии
До 
После курса 
Наблюдение 
Пример № 2
Пациентка, 36 лет
Хроническая телогеновая алопеция. Представлены лобно-теменная и затылочная зоны до и после курса.
Лобно-теменная зона
До 
После 
Затылочная зона
До 
После 
Пример № 3
Пациентка, 27 лет
Хроническая телогеновая алопеция. Представлены изображения андрогензависимой и андрогеннезависимой зон до и после курса.
Андрогензависимая зона
До 
После 
Андрогеннезависимая зона
До 
После 
10. Выводы исследования
Для участниц исследуемой группы были характерны продолжительное выпадение, снижение объёма причёски и истончение волос. При этом латентный дефицит железа обнаружили только у одной пациентки, поэтому авторы не связывали все случаи хронической телогеновой алопеции исключительно с недостатком железа.
Более распространёнными оказались нарушения обмена йода, кальция, марганца, натрия, меди, цинка, кобальта и хрома. В зависимости от выявленных отклонений пациенткам может требоваться коррекция питания и консультация эндокринолога, гинеколога-эндокринолога или гастроэнтеролога.
Результаты, выделенные авторами
- в андрогеннезависимой зоне скорость роста волос увеличилась приблизительно на 14,3%;
- плотность волос в этой зоне увеличилась приблизительно на 17,6%;
- количество терминальных волос увеличилось приблизительно на 7,1%;
- количество веллусных волос в андрогеннезависимой зоне снизилось приблизительно на 50%;
- в андрогензависимой зоне количество телогеновых волос уменьшилось приблизительно на 60%;
- доля анагеновых волос в андрогензависимой зоне увеличилась приблизительно на 9,9%.
Главный вывод
Авторы пришли к выводу, что фракционная микроигольчатая терапия с препаратом «Трихолакс» может рассматриваться как один из компонентов комплексного лечения хронических диффузных алопеций. При андрогенетическом поредении методика, по мнению авторов, может применяться в сочетании с другими назначенными средствами.
Можно ли действительно омолодить фолликул?
Полное биологическое омоложение всего аппарата волосяного фолликула остаётся перспективной, но пока не решённой задачей. Более реалистичной клинической целью является оптимизация его функционального состояния: поддержка клеточной активности, улучшение трофики, увеличение продолжительности анагена и сохранение способности формировать терминальные волосы.
Ограничения исследования
В исследовании участвовали 15 женщин. Полученные результаты характеризуют конкретную группу и протокол и не гарантируют аналогичный эффект у всех пациенток. Для оценки метода необходимы более крупные контролируемые исследования и длительное наблюдение.
Источник и научная литература
Материал подготовлен на основе статьи А. Е. Побилат и А. В. Скального «Омоложение волосяного фолликула: миф или реальность? Исследование эффективности препарата Трихолакс при хронических телогеновых алопециях у женщин».
Показать список литературы
- Headington J. T. Telogen effluvium. New concept and review. Arch Dermatol. 1993;129(3):356–363.
- Галлямова Ю. А., Халед Аль-Хадж Хассан. Нарушение элементного состава волос у пациентов с диффузной алопецией. Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2008;4:54–60.
- Адаскевич В. П., Мяделец О. Д., Тихоновская И. В. Алопеция. Москва: Медицинская книга; Нижний Новгород: Издательство НГМА, 2000. 192 с.
- Аравийская Е. Р., Михеев Г. Н., Мошкалова И. А., Соколовский Е. В. Облысение. Дифференциальный диагноз; методы терапии. Санкт-Петербург: СОТИС, 2003.
- Калюжная Л. Д., Махнева Е. Н. Клинические и патогенетические особенности диффузной и андрогенетической алопеции. Вестник дерматологии и венерологии. 2003;1:25–27.
- Rand S. Chronic telogen effluvium: potential complication for clinical trials in female androgenetic alopecia? J Am Acad Dermatol. 1997;37:1021.
- Ткачев В. П., Барунова Н. Г. Волосы как маркер старения организма. Мезотерапия. 2015;29(1):52–64.
- Галлямова Ю. А. Стратегия и тактика лечения диффузного поредения волос. Эффективная фармакотерапия. 2013;25:24–28.
- Моргулис Ю. А. Гормональная заместительная терапия в лечении себорейного дерматита, розацеа и преждевременного выпадения волос у женщин в период менопаузы. Москва, 2010.
- Мазитова Л. Влияние эндокринных, метаболических и химических факторов на выпадение волос и их структуру у женщин. Les Nouvelles Esthetiques. 2002;1:40–42.
- Rushton D. H. Nutritional factors and hair loss. Clin Exp Dermatol. 2002;27(5):396–404.
- Behne D., Kyriakopoulos A. Mammalian selenium-containing proteins. Annu Rev Nutr. 2001;21:453–473.
- Скальный В. В., Данилова С. В. Элементная мезотрихология. Мезотерапия. 2007;3:31–36.
- Трихология. Второе издание, дополненное и переработанное. Под редакцией А. Литуса. Киев, 2016. 276 с.
- Van Neste D., Tobin D. J. Hair cycle and hair pigmentation: dynamic interactions and changes associated with aging. Micron. 2004;35(3):193–200.
- Courtois M., Loussouarn G., Hourseau C., Grollier J. F. Ageing and hair cycles. Br J Dermatol. 1995;132(1):86–93.
- Хавинсон В. Х., Бондарев П. Э., Бутюгов А. А. Пептид эпиталон индуцирует теломеразную активность и элонгацию теломер в соматических клетках человека. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003;135(5):692–695.
- Хавинсон В. Х., Морозов В. К. Геропротективный эффект тималина и эпиталамина. Успехи геронтологии. 2002;10:74–84.
- Khlystova Z. S., Kalinina I. I., Shmeleva S. P. et al. Age-related changes of thymalin content in human epidermis. Bull Exp Biol Med. 2002;133(6):620–622.
- Khavinson V. K., Linkova N. S., Tarnovskaya S. I. Short peptides regulate gene expression. Bull Exp Biol Med. 2016;162(2):288–292.
- Хавинсон В. Х., Рыжак В. А. Пептидная регуляция основных функций организма. Вестник Росздравнадзора. 2010;6:58–62.
- Ткачев В. Принципы лабораторной диагностики и лечения диффузной телогеновой и андрогенетической алопеции. Эстетическая медицина. 2009;4:396–405.
- Ткачев В. Методы дифференциальной диагностики алопеции. Эстетическая медицина. 2009;3:298–304.
- Бобейко Ю. С. Количественные и качественные характеристики аминокислотного пула у больных очаговой алопецией. Медицина сегодня и завтра. 2003;1:64–67.
- Скальная М. Г., Дубовой Р. М., Скальный А. В. Химические элементы-микронутриенты как резерв восстановления здоровья жителей России. Оренбург, 2004. 239 с.
- Odom R. B., James W. D., Berger T. G. Nutritional diseases. In: Andrew’s Diseases of the Skin. 9th ed. Philadelphia: W. B. Saunders, 2000:606–615.
- Bertin A. C. J., Vilarinho A., Junqueira A. L. A. Fractional non-ablative laser-assisted drug delivery leads to improvement in male and female pattern hair loss. J Cosmet Laser Ther. 2018:1–4.
- Овчаренко Ю. С. Диффузная алопеция: диагностика и лечение. Дерматология и венерология. 2011;3(53):84–90.
- Wang X., Liu B., Xu Q. et al. GHK-Cu-liposomes accelerate scald wound healing in mice by promoting cell proliferation and angiogenesis. Wound Repair Regen. 2017;25(2):270–278.
- Mendoza-Reinoso V., Beverdam A. Epidermal YAP activity drives canonical WNT16/β-catenin signalling to promote keratinocyte proliferation. Stem Cell Res. 2018;29:15–23.
Информация предназначена для ознакомления и не заменяет консультацию
врача. Нельзя самостоятельно проводить микроигольчатые процедуры,
использовать стерильные растворы или назначать себе лекарственные
препараты и биологически активные добавки. Ряд научных гипотез
и терапевтических подходов, приведённых в исходной публикации,
требует дополнительного подтверждения современными контролируемыми
исследованиями.